Llega al Ecuador novedoso tratamiento para pacientes adultos con enfermedad inflamatoria intestinal
Más
de cuatro millones de personas en todo el mundo padecen alguno de los
dos tipos de Enfermedad Inflamatoria Intestinal: colitis ulcerativa (CU)
o la enfermedad de Crohn (EC).
Aunque ambas patologías son incurables, ya está disponible comercialmente en el Ecuador el anticuerpo monoclonal vedolizumab, el primer y único compuesto biológico aprobado para el tratamiento en pacientes adultos con CU y EC, de moderada a severa.
Aunque ambas patologías son incurables, ya está disponible comercialmente en el Ecuador el anticuerpo monoclonal vedolizumab, el primer y único compuesto biológico aprobado para el tratamiento en pacientes adultos con CU y EC, de moderada a severa.
A
menudo la CU y la EC son diagnosticadas durante la edad adulta, ambas
son enfermedades crónicas y debilitantes que los pacientes tienen que
manejar durante la mayor parte de sus vidas.7,8
Estas patologías causan inflamación del revestimiento del tracto
digestivo y por eso el objetivo de las opciones de tratamiento
disponibles son inducir y mantener la remisión o atenuación de los
síntomas, o alcanzar largos períodos en los que los pacientes no
experimentan ninguna sintomatología.7,8
“Obtener
más información sobre la complejidad de estas enfermedades y continuar
desarrollando nuevas opciones de tratamiento es de vital importancia
debido a las necesidades y retos insatisfechos que estos pacientes
siguen enfrentando, especialmente por la progresión de las patologías” mencionó Edwin Bucheli, Director Médico de Takeda Ecuador & Perú y agregó que “la
disponibilidad de vedolizumab como un tratamiento selectivo para el
intestino es relevante para quienes sufren de colitis ulcerativa o de la
enfermedad de Crohn en el país”.
La
solicitud de autorización de comercialización de vedolizumab, como un
agente biológico inmunosupresor selectivo para el intestino,
fue apoyada por los Estudios GEMINI™, un programa clínico que comprende
cuatro investigaciones de este compuesto en 2,700 pacientes en
alrededor de 40 países. Es el mayor programa de ensayos clínicos de Fase
3 llevado a cabo simultáneamente que evalúa las poblaciones de personas
con CU y EC,
que habían tenido una respuesta inadecuada, presentaron pérdida de
respuesta o fueron intolerantes a por lo menos una terapia convencional,
incluyendo corticosteroides, inmunomoduladores y/o antagonistas del
factor de necrosis tumoral alfa (TNFα).
“Para
Takeda es muy satisfactorio poner a disposición el vedolizumab como una
nueva opción de tratamiento para los médicos en el Perú, quienes
trabajan incansablemente para ayudar a los pacientes a controlar la
colitis ulcerativa y la enfermedad de Crohn”, dijo Martín Hernandez, Gerente General Ecuador & Perú, quien además explicó que la compañía “tiene
una rica historia de compromiso con la comunidad global y está dedicada
a quienes padecen estas patologías en todo el mundo".
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