LA INNOVACIÓN EN EL DIAGNÓSTICO DE LOS TRASTORNOS NEUROLÓGICOS PEDIÁTRICOS TRANSFORMA LA ATENCIÓN EN ECUADOR

 

La Revolución en la Atención de Trastornos Neurológicos Pediátricos en Ecuador

En Ecuador, el Hospital General San Francisco (HGSF) del IESS está marcando un hito en la atención de niños con trastornos neurológicos, gracias a la visión innovadora y transformadora de la doctora Verónica Quintana, neuropediatría de renombre. Este proyecto único en el país está creando un impacto significativo en la vida de niños y sus familias, transformando la manera en que se abordan los trastornos neurológicos pediátricos.

La importancia de la intervención temprana

La doctora Quintana destaca la crucial importancia de los primeros años de vida para el desarrollo de los niños. La intervención temprana en trastornos neurológicos no solo mejora el pronóstico de los pacientes, sino que también reduce comorbilidades y la necesidad de hospitalizaciones recurrentes a largo plazo. Este enfoque, que busca optimizar el uso de recursos públicos en salud, se centra en la atención oportuna y en el impacto positivo en la calidad de vida de los pacientes y sus familias.

Un enfoque integral y transformador

El modelo de atención que lidera la doctora Quintana se caracteriza por su enfoque integral, que no se limita a la intervención médica. El trabajo en el HGSF prioriza la colaboración entre equipos multidisciplinarios, involucrando a médicos, asociaciones de pacientes y organismos educativos. La atención se extiende más allá del paciente, integrando a la familia y el entorno social, reconociendo que la salud neurológica infantil no puede separarse de los contextos en los que los niños crecen y aprenden.

Un avance en la lucha contra la Atrofia Muscular Espinal (AME)

Uno de los avances más destacados en este proceso es el manejo de la Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad genética que hasta hace poco se consideraba incurable. Hoy, gracias a la detección temprana y a los tratamientos innovadores disponibles, se está ofreciendo esperanza a los niños afectados por esta patología en Ecuador. En menos de un año, el equipo del HGSF ha logrado detectar más casos de AME y ofrecer tratamientos efectivos, mejorando significativamente la calidad de vida de los pacientes y proporcionando tranquilidad a sus familias.

Un modelo de colaboración y empoderamiento familiar

El sistema de atención colaborativo implementado por el HGSF ha dado resultados extraordinarios. Las familias no solo reciben atención médica, sino también información y acceso a redes de apoyo que les permiten comprender y manejar mejor la enfermedad. El uso de herramientas tecnológicas ha facilitado la detección precoz, un componente clave para obtener mejores resultados en el tratamiento de enfermedades neurológicas pediátricas.

 

 

Un futuro prometedor para las enfermedades raras en Ecuador

La experiencia del HGSF está sentando las bases para un modelo de salud más inclusivo y accesible, especialmente para enfermedades raras como la AME. El modelo de atención no solo está salvando vidas, sino que también está transformando el sistema de salud ecuatoriano, demostrando que, con esfuerzo y colaboración, es posible enfrentar los desafíos de enfermedades complejas con eficacia y humanidad.

Llamado a la acción: Colaboración para un futuro mejor

El trabajo del HGSF es un ejemplo claro de cómo las alianzas entre instituciones públicas, privadas y la sociedad civil pueden hacer la diferencia en la atención médica. La doctora Quintana hace un llamado a la acción conjunta para garantizar que más pacientes tengan acceso a tratamientos innovadores y dignos. Este modelo puede replicarse en otras áreas de la medicina, brindando esperanza y oportunidades para los niños y sus familias.

Este proyecto liderado por la doctora Quintana representa un cambio de paradigma en la atención pediátrica neurológica en Ecuador, y tiene el potencial de transformar la vida de cientos de niños y sus familias. ¡Juntos estamos construyendo un futuro lleno de esperanza y nuevas oportunidades!

"Estamos demostrando que, cuando unimos esfuerzos, no hay imposibles. La AME es un desafío, pero también una oportunidad para transformar la manera en que enfrentamos las enfermedades raras en el país." Comenta la Dra. Verónica Quintana.