Convidecia Air™ de CanSinoBIO es aprobada para uso de emergencia en Marruecos
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CanSino Biologics Inc.
("CanSinoBIO") (SSE: 688185, HKEX: 06185) anunció que su nueva vacuna
recombinante contra el coronavirus (vector de adenovirus tipo 5) para
inhalación (nombre comercial: Convidecia Air™) fue aprobada para uso de
emergencia por el Ministre de la Sante et de la Protection Sociale (Maroc) - el
Ministerio de Salud y Protección Social de Marruecos-, lo que representa la primera
aprobación de Convidecia Air™ en el extranjero.
Convidecia Air™, que utiliza una tecnología
patentada de administración de fármacos en aerosol de Aerogen, ya había sido autorizada
para uso de emergencia en China y hoy se suma Marruecos. Se trata de la primera
vacuna inahlada de COVID-19 aprobada en el mundo que está basada en la misma
plataforma tecnológica de vector de adenovirus de Convidecia™ de CanSinoBIO,
administrada por inyección intramuscular.
Estudios recientes[1] demuestran que Convidecia Air™ es segura de
usar con solo una quinta parte de la dosis de la versión intramuscular de la
vacuna COVID-19 de CanSinoBIO.
Usando Convidecia Air™ como refuerzo
heterólogo, generó respuestas inmunitarias mucho más fuertes que las inducidas
por un refuerzo de vacuna inactivada homóloga[2]. El tratamiento inhalado puede
conseguir una triple protección ya que desencadena una respuesta inmunitaria de
la mucosa, además de la inmunidad humoral y celular observada en las personas
que fueron vacunados con la versión intramuscular.
Actualmente, Convidecia Air™ se ha
implementado en China, incluido Shanghái, Tianjin y la provincia de Jiangsu, para ayudar a
reforzar la protección de la población china frente al COVID-19 y sus variantes
con un método de entrega más eficiente que no requiere agujas y que además es indoloro
y no invasivo.
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